职务概要
职位种类 | 管理行政类(人事/财务/法务/广宣)/法务/知识产权/信用管理/核规 |
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行业类别 | 医疗/ 医药品 |
职位类型 | 未分类 |
岗位级别 | 本部长/部门总经理及以上 |
招聘人数 | 1 |
希望入职时间 | - |
必须语言能力 | |
希望具备的语言能力 | - |
福利待遇和带薪休假 |
详细工作内容
【企业情报】
公司名: (北京)某大型日系制药公司 (编号3319)
员工数: 778
事业内容: 眼科領域に特化した製薬会社です。眼科領域に特化して製品開発を行っており、 眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えています。
【工作内容】
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
【职位要求】
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上
【福利】
四金(養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金) + 交通手当 + 通信手当 + 営業手当 + 交通費月84元 携帯月100元 出張(国内)一日100元 (国外)一日200元
【休假】
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 年末年始休暇 + 有給休暇
【招聘背景】
事業拡大
关于面试
联络人
开发担当(编号81468)
上海艾杰飞人才管理咨询有限公司(RGF)
7.0K 〜 15.0K RMB