职务概要
职位种类 | 管理行政类(人事/财务/法务/广宣)/法务/知识产权/信用管理/核规 |
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行业类别 | 医疗/ 医药品 |
职位类型 | 未分类 |
岗位级别 | 其他 |
招聘人数 | 1 |
希望入职时间 | - |
必须语言能力 |
日语 (精通-较多商务交流经验) 英语 (熟练-较少商务交流经验) |
希望具备的语言能力 | - |
工作时间 | 其他 |
福利待遇和带薪休假 |
详细工作内容
【企业情报】
公司名: (北京)某日资研发公司(编号424)
员工数: 14
事业内容: 该日资公司主要从事医疗用医药品的研发,在中国进行医药品的申请、开发、批准获取,以及化成品、医药品的制造和销售。
【工作内容】
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
【职位要求】
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学专业必须
■ 22-35岁
■ 英语准商水平
■ 医药行业必须
■ 1年以上药事相关工作经验(翻译,助理类均可),应届生可
【福利】
五険一金(養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金)
【休假】
国家法定休暇 + 有給休暇 + 法定
【招聘背景】
事業拡大
关于面试
联络人
日企品质保证担当(编号125789)
上海艾杰飞人才管理咨询有限公司(RGF)
8.0K 〜 18.0K RMB