缔脉生物医药科技（上海）有限公司

缔脉 （dMed）致力于为中国及全球的制药和医疗器械公司提供临床开发解决方案。我们是一家全球性的、提供全方位服务的、“超越传统的”临床合同研究组织（CRO），立足中国，面向全球提供符合国际标准的临床开发服务。缔脉（dMed）中国和美国的专家管理团队来自领先的跨国制药公司，CRO和监管机构。我们在全球生物医药最大的两个市场：中国和美国拥有独特优势，致力于将创新的治疗方式通过我们的临床开发服务加速送达全球患者手中。我们创新、灵活的合作模式能够帮助客户加速将他们的产品临床开发并通过监管审批，同时帮助客户建立和加强自己的内部临床能力。

我们的主营业务包括专家咨询、法规事务和策略、早期开发及临床药理、临床科学与医学事务、临床项目管理及运营、生物统计与临床编程、数据管理、药物安全与警戒、质量保证、稽查及核查准备、临床实验软件等。

•管理团队成员来自国际一流制药公司和CRO公司，拥有多年管理经验
•团队成员具有丰富全球临床试验的经验，包括临床I-IV期和不同治疗领域
•熟悉全球不同监管机构的法规要求，如中国、美国、欧洲、日本和其他地区
•成立短短4年不到时间，全球人员数量达到将近600人。团队近四分之一的员工拥有10年以上工作经验，一半以上员工为硕士以上学历