职务概要
职位种类 | 管理行政类(人事/财务/法务/广宣)/法务/知识产权/信用管理/核规 |
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行业类别 | 医疗/ 医疗器械 |
职位类型 | 未分类 |
岗位级别 | 其他 |
招聘人数 | 1 |
希望入职时间 | - |
必须语言能力 |
日语 (熟练-较少商务交流经验) |
希望具备的语言能力 | - |
工作时间 | 其他 |
福利待遇和带薪休假 |
详细工作内容
【企业情报】
公司名: (北京)某知名大型日资化学品制造商(编号234)
员工数:
事业内容: 日本总公司是日本化学品制造商,以化学品制造为基础,业务范围遍及化学品、消费产品等不同领域。本公司是其独资子公司。
【工作内容】
【工作内容】
■ 负责生产经营的有源器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心、技术审批中心的沟通,推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
【Keyword】药事担当 注册 源医疗器械 日语
【职位要求】
■ 本科及以上学历
■ 23-35岁
■ 日语准商务水平(二级及以上水平)
■ 有2年以上有源医疗器械注册或检测经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强。
■ 能接受出差
【福利】
五険一金(養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金) + 交通手当 + 食事手当
【休假】
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 有給休暇 + 毎月一日
【招聘背景】
事業拡大
关于面试
联络人
日企药事担当(编号114859)
上海艾杰飞人才管理咨询有限公司(RGF)
8.0K 〜 15.0K RMB